Teoria Cromossômica Da Hereditariedade

Explicamos o que é a teoria cromossômica da herança formulada por Sutton e Boveri. Além disso, como é baseado nas leis de Mendel.

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A teoria cromossômica da hereditariedade postula que os genes estão nos cromossomos.

Qual é a teoria cromossômica da hereditariedade?

A teoria cromossômica da herança ou teoria cromossômica de Sutton e Boveri é a explicação científica da transmissão de certos caracteres através do código genético contendo a célula viva, que ocorre entre uma geração de indivíduos e a seguinte.

esta teoria Foi desenvolvido pelos cientistas Theodor Boveri e Walter Sutton em 1902.. Apesar da distância entre eles, Boveri (alemão, 1862-1915) e Sutton (americano, 1877-1916) chegaram independentemente às mesmas conclusões com base no conhecimento previamente existente sobre hereditariedade e função celular.

Foi uma teoria debatida e controversa até 1915, quando experimentos com moscas Drosophila melanogaster do cientista americano Thomas Hunt Morgan (1856-1945) as confirmou plenamente.

A teoria cromossômica da hereditariedade estudava os genes, ou seja, os segmentos de DNA que codificam proteínas específicas, também chamados de “fatores hereditários” em seus estudos sobre hereditariedade Gregor Mendel (1822-1884). Especificamente, Ele postulou que os genes estão localizados dentro dos cromossomos da célula.localizados por sua vez dentro do núcleo da célula.

A existência dos cromossomos já era conhecida e sabia-se sobre sua replicação durante a divisão celular, mas a partir daí eles ficaram muito mais conhecidos: aprendeu-se que eles vêm em pares homólogos, um da mãe e outro do pai, portanto reprodutivos células ou gametas devem fornecer a cada indivíduo exatamente metade do material genético.

esta teoria nos permitiu entender porque certos caracteres são herdados e outros não, ou seja, por que um alelo é transmitido e outro não, já que são independentes entre si, pois estão localizados em cromossomos diferentes. Por exemplo, o cromossomo que contém a informação sobre o sexo do indivíduo é diferente do cromossomo que contém a informação sobre a cor de seus olhos, etc.

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Leis de Mendel

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Mendel descobriu que nem toda informação genética se manifesta.

O principal antecedente da teoria cromossômica da hereditariedade é constituído pelos estudos de Gregor Mendelque realizou uma série de experimentos e monitoramentos entre plantas de ervilha, conseguindo formular as conhecidas Leis de Mendel sobre hereditariedade em 1865.

Suas experiências foram fundamentais para entender como os traços genéticos são transmitidos de uma geração para a outra. descobriu que existem dois tipos de caracteres (genes): dominantes (AA) ou recessivos (aa)conforme se manifeste ou não no indivíduo, sendo neste último caso portador do gene não manifesto.

Assim, Mendel propôs a existência de indivíduos “puros” (homozigotos), dominantes ou recessivos (AA ou aa), e outros heterozigotos resultantes da mistura e transmissão genética (Aa), para cada caráter hereditário específico.

Essa aproximação foi a primeira tentativa humana de descrever as leis que regem a genética e, apesar de seus resultados terem sido reconhecidos bem mais tarde, é uma contribuição revolucionária para a época, base de tudo o que viria depois.

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Referências

  • “Teoria cromossômica de Sutton e Boveri” na Wikipedia.
  • “A base cromossômica da hereditariedade” na Khan Academy.
  • “Teoria cromossômica da herança” em South Biology.
  • “Teoria Cromossômica da Herança e Ligação Genética” em Lumen Learning.
  • “Os cromossomos na hereditariedade” na Enciclopédia Britânica.